Триазол инструкция по применению цена отзывы

Триазол инструкция по применению цена отзывы

Триазолы – самая большая группа фунгицидов, относится к классу азолов. Препараты могут применяться для обработок растений на ранних фазах развития заболевания или для профилактических обработок. Используются против возбудителей различных заболеваний плодовых и овощных культур.

Содержание:

  • История
  • Физико-химические свойства
  • Действие на вредные организмы
  • Механизм действия
  • Устойчивые виды
  • Резистентность
  • Инсектицидные свойства
  • Применение
  • Баковые смеси
  • Фитотоксичность
  • Токсикологические характеристики
  • Полезные виды
  • Теплокровные
  • В воде
  • В почве

Триазолы – это наиболее обширная группа фунгицидов, ингибиторов синтеза стеринов. [5] Вещества различаются степенью активности, спектром воздействия на возбудителей болезней, нормой расхода, степенью риска для экосистем, населения и работающего персонала, окупаемостью затрат на их использование. [5]

История

Одним из первых фунгицидов из группы триазолов, применявшихся в России с 1970-х годов, является триадимефон. [5]

Фунгициды группы триазолов заменили устаревающие бензимидазолы и, благодаря уникальному механизму действия, а также широкому спектру активности, стали самыми продаваемыми фунгицидами. С того времени, как триадимефон (разработчик – компания Байер) – первый фунгицид из данной группы – начал продаваться в 1970-х годах, порядка сорока различных веществ, производных триазола, были коммерциализированы агрохимическими компаниями. Наиболее популярными стали дифеноконазол, тебуконазол и эпоксиконазол. [8]

Активное изучение группы триазолов привело к тому, что многие вещества стали ведущими в системах защиты растений агрокомпаний. Тебуконазол (Байер) и дифеноконазол (Сингента) попали в перечень десяти наиболее продаваемых препаратов – их продажи в 2008 году составили 354 и 210 млн. долларов соответственно. Эпоксиконазол (БАСФ) – один из наиболее важных продуктов, составляющих ассортимент компании. [8]

Триадимефон

Трехмерная модель молекулы.

Физико-химические свойства

Все азолы являются гидролитически и термически стабильными веществами, имеющими слабые основные свойства. Малорастворимые в воде, они хорошо растворяются в органических растворителях. Имеют невысокое давление паров. [5]

Действие на вредные организмы

Триазолы могут использоваться для обработок растений на ранних фазах развития заболевания (как лечебные фунгициды) или для профилактических обработок. Некоторые вещества способны ингибировать спорообразование, ослабляя, таким образом, распространение болезни. Но, если фитопатогены уже образуют споры на зараженных растениях, данные фунгициды неэффективны. [8]

Механизм действия

Для формирования проростковой гифы споры содержат достаточное количество стеролов, поэтому на прорастающие споры грибов триазолы фунгицидного действия не оказывают. Если отдельные споры содержат достаточное количество стерола даже для образования инфекционных структур, триазолы не способны противодействовать проникновению инфекции в ткани растения. [8]

Различные вещества из производных триазола воздействуют на разные этапы биосинтеза стеролов. Вследствие этого, спектр активности веществ данного химического класса отличается. [8] Специфичной активностью против ржавчинных грибов обладает ципроконазол. [5]

Флутриафол – системный фунгицид против базидиальных и сумчатых грибов. Вызывая ингибирование биосинтеза эргостерина, он тем самым нарушет образование клеточной оболочки и развитие гиф мицелия. Обладает также фумигантным действием, особенно в отношении мучнисторосяных грибов. [3]

Тебуконазол подавляет биосинтез эргостерина в мембранах клеток фитопатогенов, ингибируя деметилирование в положение С-14. Образующиеся Д5-стерины также воздействуют на метаболизм, и этим тебуконазол отличается от других триазолов. [4] Препараты на основе данного действующего вещества замедляют темпы развития приобретенной устойчивости патогенов к производным триазола. [1]

Тетраконазол – наиболее эффективный из всех триазолов в отношении мучнистой росы зерновых и тыквенных культур, парши яблони, сетчатой пятнистости ячменя и других болезней. Подавляет биосинтез стерина. Действует также в виде паров (против мучнистой росы огурца и бурой ржавчины пшеницы). [4]

Пропиконазол более фунгициден для вегетативных органов грибов, чем для генеративных, но угнетает спорообразование. Увеличивает интенсивность фотосинтеза в флаговых листьях озимой пшеницы. Отмечено некоторое действие в газовой фазе. [4]

Состав

В состав капсул входит действующий компонент итраконазол в количестве 100 мг, а также вспомогательные компоненты.

Форма выпуска

Фармакологическое действие

Противогрибковое средство.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Итразол — синтетический антимикотический препарат для системного применения, обладает широким противогрибковым спектром действия, является производным триазола, активным действующим веществом является итраконазол.

Итраконазол ингибирует синтез эргостерола цитоплазматической мембраной клетки гриба. Эффективен в отношении представителей рода дерматофитов (Microsporum, Trichophyton, Epidermophyton floccosum), оказывает фунгистатическое действие против грибков рода Candida (включая Candida glabrata и др.), показан против плесневых грибов (Histoplasma, Cryptococcus neoformans, Aspergillus, Blastomyces dermatidis, Paracoccidioides braziliensis, Fonsecaea, Sporothrix schenckii, Cladosporium).

Биодоступность высокая, повышается в случае применения препарата Итразол сразу вслед за основным приемом пищи. Высокая концентрация Итразола (превышающая концентрацию в плазме крови) наблюдается в печени, костно-мышечной системе, селезенке и желудке.

Максимальной тропностью лекарственное средство обладает по отношению к тканям кожи, в том числе ногтевым пластинам и волосам. Эффективен при длительном применении, при поражении ногтевого ложа эффект имеет смысл оценивать после 6-9 месяцев терапии.

Метаболизируется в печени, метаболиты итраконазола также обладают антимикотической активностью.

Период полувыведения Итразола из плазмы крови — до полутора суток. Значительная часть препарата выводится с мочой, оставшаяся — с калом. Следует помнить, что часть Итразола накапливается в коже и ногтевых тканях, и выведение вещества из этих тканей осуществляется гораздо медленнее, что позволяет достичь в них высоких концентраций итраконазола.

Показания к применению

Итразол показан в дерматологии в лечении дерматомикозов, грибкового кератита, онихомикоза, что вызван грибами рода дерматофитов или рода Candida.

Показанием для назначения Итразола является системный микоз, кандидоз и системный аспергиллез. Также препарат эффективен в терапии криптококкоза (в том числе и криптококкового менингита), гистоплазмоза, споротрихоза, паракокцидиоидомикоза, бластомикоза и других системных или тропических микозов.

Поддаются лечению Итразолом кандидомикозы, при которых наблюдается поражение слизистых оболочек (в том числе вульвовагинальный кандидоз) и кожных покровов.

К прочим показаниям для назначения Итразола относятся отрубевидный лишай и глубокий висцеральный кандидоз.

Противопоказания

Итразол не следует назначать детям, если на то нет жизненных показаний. Это верно и применительно к пациентам с сердечной недостаточностью третьей стадии, при нарушении функции паренхимы печени, что сопровождается выраженной недостаточностью.

Читайте также:  Стыгар аркадий михайлович узи где принимает

Для лечения беременных Итразол можно использовать лишь тогда, когда прогнозируемая польза терапии перевешивает гипотетический риск развития патологии и уродств плода. Вышесказанное верно и относительно применения Итразола при грудном вскармливании.

Побочные действия

Пищеварительный тракт: болезненность в области эпигастрия, тошнота, могут иметь место нарушения в работе кишечника, что будет проявляться запором или диареей.

Нервная система: головные боли, мозжечковая или вестибулярная симптоматика, головокружение, шум в ушах. В редких случаях возможны нарушения со стороны зрительного анализатора, слезотечение.

Аллергические проявления со стороны кожи: сыпь, гиперемия кожных покровов, крапивница, зуд и жжение. В крайне тяжелых случаях развивается полиморфная экссудативная эритема и даже некроз отдельных участков кожных покровов.

К редким осложнениям терапии Итразолом относятся облысение, дисменорея, нарушение менструального цикла, развитие сердечной недостаточности с застойными явлениями по малому кругу кровообращения.

Возможно поражение печени, вплоть до токсического гепатита с присоединением признаков печеночной недостаточности (гипербилирубинемия, рост активности трансаминаз).

Инструкция по применению Итразола (Способ и дозировка)

Для наилучшего всасывания препарат Итразол (в форме капсул, содержащий 100 миллиграмм препарата) необходимо принимать после еды. Капсулы рекомендуется проглатывать целиком.

В зависимости от природы заболевания возможно применение следующих схем: для лечения онихомикоза используется так называемая пульс-терапия: она заключается в приеме Итразола ежедневно по две капсулы дважды в день на протяжении одной недели.

В лечении грибковых поражений ногтей кистей и стоп имеются некоторые различия. Так, для лечения ногтей рук рекомендуют два курса пульс-терапии, а для лечения микозов ногтей ног нужно увеличить количество курсов до трех. Интервал между курсами, когда Итразол не принимается, равен трем неделям.

Клинические результаты и эффективность стоит оценивать лишь по завершении полного курса терапии, что составляет до четырех недель при лечении грибковой инфекции кожных покровов, и до десяти недель при лечении онихомикозов.

Согласно инструкции по применению Итразола, кроме пульс-терапии можно использовать и схему непрерывной терапии: в этом случае принимают в день однократно капсулы в дозе 200 миллиграмм на протяжении трех месяцев.

Передозировка

Передозировка практически невозможна, но при появлении выраженных побочных реакций следует произвести промывание желудка, после чего назначить энтеросорбенты. Специфического антидота нет.

Взаимодействие

Итразол оказывает влияние на метаболизм лекарственных препаратов, которые в организме метаболизируются в печени с участием цитохрома P450. Это относится к терфенадину, астемизолу, цизаприду, мидазоламу, метилпреднизолону, триазоламу, непрямым антикоагулянтам, хинидину, такролимусу, винкристину и циклоспорину.

Что касается метаболизма самого итраконазола, то те препараты, которые подавляют активность цитохрома Р450 (ритонавир, кларитромицин, индинавир), повышают биодоступность Итразола. Обратный эффект оказывают рифампицин, изониазид и фенитоин — они усиливают активность микросомального окисления, ускоряя тем самым разрушение итраконазола в печени.

Препараты, которые широко применяются в лечении гастрита и язвенной болезни (антациды, холиноблокаторы, блокаторы водородной помпы, блокаторы гистаминовых рецепторов) замедляют всасывание итраконазола, а потому не стоит принимать Итразол, если вышеназванные препараты приняты менее двух часов назад.

В сочетании с цизапридом Итразол усиливает токсичность последнего, возникает риск желудочковых аритмий.

Условия продажи

Условия хранения

В темном, недоступном для детей месте при температуре не более 25 градусов по Цельсию.

Срок годности

Не более трех лет.

Особые указания

У пациентов со сдвигом в иммунной системе (СПИД, трансплантация органов в недалеком прошлом, изменение морфологического состава крови) требуется увеличение дозировки.

При наличии у пациента цирроза или недостаточности функции почек Итразол назначают под постоянным контролем концентрации итраконазола в плазме, и лишь в том случае, когда прогнозируемый эффект от терапии выше, нежели риск возможного поражения печени.

Если выбрана тактика лечения, при которой препарат назначается дольше одного месяца, необходимо систематически контролировать активность ферментов печени и проверять иные лабораторные показатели состояния органа (уровень прямого и непрямого билирубина, содержание факторов свертывания крови, количества белка в плазме крови).

При появлении или прогрессировании признаков нарушения работы печени Итразол следует отменить.

Итразол представляет собой противогрибковый препарат синтетического происхождения. Средство является производным триазола и обладает широким спектром действия. Препарат ингибирует процесс продуцирования белка в клетках грибов. Препарат имеет широкий спектр показаний и противопоказаний к применению. В большинстве случаев средство переносится хорошо и не провоцирует появление побочных реакций со стороны различных органов жизнедеятельности пациента.

Лекарственная форма

Лекарственное средство Итразол производится в форме капсул для перорального приема.

Описание и состав

Итразол представлен фармакологическими компаниями в форме твердых желатиновых капсул, имеющих белый цвет и небольшой размер. В составе капсул содержится порошок, имеющий светло-желтый или коричнево-жёлтый оттенок. Действующее вещество медикамента является итраконазол, который содержится в дозе 100 мг. В качестве дополнительных компонентов медикаментозного средства поступают сахарные паллеты и гипромеллоза. В составе капсулы содержится титана диоксид и желатин.

Фармакологическая группа

Итраконазол выступает активным компонентом лекарственного препарата. Действующее вещество обладает активным противогрибковым эффектом средство широкого спектра активности. Компонент относится к производным триазола и обеспечивает замедление процесса биосинтеза ацерола.

Действующий компонент выступает важным компонентом мембран грибковых клеток, обеспечивающих структурную целостность. Поскольку действующее вещество обладает нелинейной фармакокинетикой, оно аккумулируется в плазме крови при длительном лечении.

Его равновесная концентрация увеличивается примерно через 15 суток после начала приема. Максимальная концентрация в плазме крови прослеживается при приеме максимальные дозы действующего вещества. Конечный период полувыведения составляет около 28 часов при однократном приеме. Содержание вещества в плазме крови уменьшается доопределяемого значение через 2 недели после прекращения курса приема. Продолжительность выведения компонента из организма человека может существенно варьироваться в зависимости от кратности и объемов применение. Клиренс снижается значение препарата.

Показания к применению

Перечень показаний к применению медикаментозного средства можно представить следующим образом:

  • грибковый кератит;
  • дерматомикозы;
  • онихомикозы;
  • дерматофиты;
  • плесневые грибы;
  • системные микозы;
  • системный кандидоз;
  • системный аспергиллёз;
  • криптококкоз;
  • гистоплазмоз;
  • споротрихоз;
  • бластомикоз;
  • другие системные тропические микозы с поражением кожи слизистых оболочек;
  • отрубевидный лишай.
Читайте также:  Тромбозы клинические рекомендации

для взрослых

Пациенты данной возрастной категории могут использовать медикаментозный состав при появлении показаний к применению. В большинстве случаях лекарственный состав переносится хорошо и не провоцирует появления побочных реакций у пациента. В отдельных случаях возможно проявление острой аллергии у лиц, страдающих индивидуальной непереносимостью действующего вещества. Препараты рекомендуют назначать лицам преклонного возраста в виду существенного удлинения периода полувыведения препарата из организма. Пациентам преклонного возраста, а также лицам с нарушениями функции печени и почек рекомендует использовать состав в минимально эффективных дозах.

для детей

Опыт применения препарата в педиатрической практике довольно ограничен. Средство противопоказанно использовать детям в возрасте до трёх лет. Безопасность применения состава для детей старше 3 лет определяется в индивидуальном порядке. Дозы должен определять лечащий врач, в зависимости от показаний к применению, веса, возраста пациента и тяжести течения заболевания у него.

для беременных и в период лактации

В период беременности и грудного вскармливания использовать медикаментозный препарат не рекомендуется. Женщинам детородного возраста следует уделить внимание определению максимально эффективных методов контрацепции на период лечения препаратом.

Противопоказания

Перечень противопоказаний к применению медикаментозного состава Итразол можно представить следующим образом:

  • одновременное использование с антибиотиками;
  • детский возраст до 3 лет;
  • период беременности;
  • период грудного вскармливания;
  • повышенная чувствительность к активному или вспомогательным компонентам медикаментозного средства.

С соблюдением правил повышенной осторожности препарат может использоваться пациентами, страдающими сердечной недостаточностью, патологиями печени и почек.

Применения и дозы

Специалисты рекомендуют определять режим дозирования препарата в индивидуальном порядке. Лекарственное средство рекомендовано для перорального приема. Для достижения максимального всасывания действующего вещества, средство рекомендуют принимать после приема пищи. Таблетки стоит проглатывать в целом виде.

для взрослых

При вагинальном кандидозе женщинам рекомендуют использовать медикаментозное средство по 200 мг 2 раза в день в течение 1 дня. В случае с хронической формой заболевания продолжительность курса терапии увеличивается до 3 дней. При отрубевидном лишае средство используют по 200 мг 1 раз в день в течение недели. При различных дерматомикозах средство используют по 200 миллиграмм в течение 7 дней или в уменьшенных дозах в течении 15 дней. При грибковом кератите состав применяют по 200 мг в течение 3 недель. Продолжительность курса терапии всегда может варьироваться в зависимости от эффективности процессов выздоровления.

для детей

Оптимальные дозировки для детей в возрасте от 3 лет определяет лечащий врач. Пациенты в возрасте старше 16 лет могут использовать препарат по схеме, определенной для взрослых пациентов. Стоит помнить о том, что состояние ребенка в период получения медикаментозного средства должно строго контролироваться специалистом из-за присутствия вероятности развития острых побочных реакций на фоне использования медикаментозного состава.

для беременных и в период лактации

Период беременности и грудного вскармливания является противопоказанием к применению медикаментозного препарата. Стоит заметить, что лекарственное средство может спровоцировать появление различных побочных реакций у женщины и плода. В случае, если ожидаемая польза для женщины существенно превалирует над риском для ребенка, прием состава возможен под контролем врача. Использование состава в первом и третьем триместре беременности под строгим запретом. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует прекратить лактацию. Восстановить ее можно не ранее чем через 2 недели после приема последней таблетки препарата. В таком случае процесс лечения должен строго контролироватся специалистом.

Побочные действия

Продолжительный процесс применения медикаментозного состава часто сопровождается появлением побочных реакций со стороны многих органов и систем. Пациент может столкнуться с тошнотой, болью в животе, анорексией обратимым повышением активности печеночных ферментов. Возможно проявление острых симптомов поражения центральной нервной и периферической системы. Пациенты могут сталкиваться с аллергическими реакциями в форме ангионевротического отека и синдрома Стивенса-Джонсона. Появление побочных реакций всегда должно являться поводом для прекращения курса терапии и получения дополнительной консультация у специалиста. Несоблюдение подобных правил опасно резким ухудшением здоровья.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Точные сведения о взаимодействии медикаментозного средства с другими лекарственными препаратами не предоставлены. О необходимости совместного использования препарата Итразол с другими лекарственными средствами следует уведомить лечащего врача. Несоблюдение правил и норм приёма может стать причиной резкого ухудшения самочувствия пациента.

Особые указания

В настоящее время особые указания к применению состава не регламентируются.

Передозировка

В настоящее время сведения о передозировке медикаментозным составом производителем не предоставлены, подобная вероятность сводится к минимуму при условии четкого соблюдения инструкции по применению

Условия хранения

Лекарственное средство Итразол рекомендуется хранить при температуре не более 25 градусов. Оптимальная продолжительность хранения составляет два с половиной года от даты производства. Медикаментозное средство реализуется в аптеках только по рецепту врача.

Аналоги

В качестве аналога лекарственного средства Итразол могут рассматриваться другие препараты, обладающие противогрибковой активностью.

Итраконазол является полноценным аналогом лекарственного средства. Препараты относятся к группе противогрибковых средств с широким спектром активности. Средства используются в составе этиотропной терапии заболеваний, возбудителями которых являются чувствительные к действующему веществу грибки. Препарат могут использовать только пациенты взрослой возрастной категории. Состав не назначают женщинам в период беременности и грудного вскармливания ввиду присутствия высоких рисков развития патологии.

Главным действующим веществом препарата является итраконазол. Средство производится в форме капсул, предназначенных для интравагинального использования. Ирунин используют для лечения различных грибковых инфекций у взрослых пациентов. Возможность применения состава в период беременности и грудного вскармливания определяется в индивидуальном порядке лечащим врачом, в зависимости от показаний к использованию.

Стоимость Итразола составляет в среднем 745 рублей. Цены колеблются от 321 до 1243 рублей.

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы твердые желатиновые №0 сине-голубого цвета; содержимое капсул — пеллеты сферической формы от почти белого до бежевого цвета.

1 капс.
итраконазол (в виде пеллет 22%) 100 мг
Читайте также:  Удаление генитальных бородавок

Состав пеллет: итраконазол, метил-, диметиламиноэтил- и бутилметакрилата сополимер (эудрагит Е-100), гипромеллоза-Е5 (HPME-Е5), сахароза, пропиленгликоль 20000 (PEG-20000).
Состав крышечки желатиновой капсулы: азорубин (Е122), пунцовый 4R (Е124), патентованный голубой V (E131), бриллиантовый черный PN (E151), титана диоксид (E171), желатин.
Состав корпуса желатиновой капсулы: патентованный голубой V (E131), бриллиантовый черный PN (E151), титана диоксид (E171), желатин.

7 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки.
7 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки.
7 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки.

Фармакологическое действие

Производное триазола, синтетическое противогрибковое средство, активное в отношении широкого спектра возбудителей. Ингибирует синтез эргостерола клеточной мембраны грибов. Активен в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.), дрожжевых грибов Candida spp. (включая С. albicans), плесневых грибов (Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatidis).

Фармакокинетика

Максимальная биодоступность отмечается при приеме сразу после еды. После однократного приема C max в плазме крови достигается через 3-4 ч. При длительном применении стабильная C max в плазме крови достигается через 1-2 недели.

У пациентов с почечной и печеночной недостаточностью, а также у некоторых пациентов с иммуносупрессией биодоступность итраконазола может снижаться.

Показания к применению

Дерматомикозы; онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами и плесневыми грибами; кандидомикоз с поражением кожи и слизистых оболочек, в т.ч. вульвовагинальный кандидоз; отрубевидный лишай; системные микозы, включая системный аспергиллез и кандидоз, криптококкоз (в т.ч. криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз; висцеральные кандидозы; грибковый кератит.

Режим дозирования

Препарат принимают не разжевывая, сразу после еды.

При вульвовагинальном кандидозе принимают в дозе 200 мг 2 раза/сут в течение одного дня или в дозе 200 мг 1 раз/сут в течение 3 дней.

При отрубевидном лишае — по 200 мг 1 раз/сут в течение 7 дней. При дерматомикозах — по 100 мг 1 раз/сут в течение 15 дней. В случае поражения тканей, которые содержат большое количество кератина, проводят дополнительное лечение в той же дозе в течение 15 дней.

При кандидозе слизистой оболочки полости рта — по 100 мг 1 раз/сут в течение 15 дней.

При грибковом кератите — 200 мг 1 раз/сут в течение 21 дня.

При онихомикозе принимают в виде пульстерапии или в виде непрерывного лечения. Один курс пульс-терапии — по 200 мг 2 раза/сут в течение 7 дней. При поражениях ногтевых пластинок на ногах проводят 3 курса лечения (препарат принимают в течение 1 недели, затем делают 3-недельный перерыв). При поражении ногтевых пластинок рук проводят 2 курса лечения (препарат принимают в течение 1 недели, затем делают 3-недельный перерыв).

При непрерывном лечении принимают по 200 мг 1 раз/сут в течение 3 мес.

При системном аспергиллезе — по 200 мг 1 раз/сут в течение 2-5 месяцев, при необходимости дозу повышают до 200 мг 2 раза/сут.

При системном кандидозе — по 100-200 мг 1 раз/сут на протяжении от 3 недель до 7 месяцев, при необходимости дозу повышают до 200 мг 2 раза/сут.

При системном криптококкозе в случае, если нет признаков менингита, препарат принимают по 200 мг 1 раз/сут. При криптококковом менингите — по 200 мг 2 раза/сут. Для поддерживающей терапии принимают по 200 мг 1 раз/сут. Продолжительность лечения — от 2 месяцев до 1 года.

При гистоплазмозе — по 200 мг 1-2 раза/сут в течение 8 месяцев.

При споротрихозе — по 100 мг 1 раз/сут в течение 3 месяцев.

При паракокцидиоидомикозе — по 100 мг 1 раз/сут в течение 6 месяцев.

При хромомикозе — по 100-200 мг 1 раз/сут в течение 6 месяцев.

При бластомикозе — от 100 мг 1 раз/сут до 200 мг 2 раза/сут в течение 6 месяцев.

У пациентов с иммунодефицитными состояниями может возникнуть необходимость в повышении дозы.

Побочные действия

Головная боль, головокружение, периферическая невропатия, диспепсия, тошнота, запор, холестатическая желтуха, гепатит, нарушения менструального цикла, отеки, гиперкалиемия, зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса — Джонсона, хроническая сердечная недостаточность, отек легких.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к итраконазолу или близким к нему по химической структуре азольным соединениям; одновременное применение терфенадина, астемизола, мизоластина, цизаприда, дофетилида, хинидина, пимозида, симвастатина, ловастатина, мидазолама, триазолама.

Особые указания

На фоне приема препарата следует контролировать показатели функции печени. При появлении признаков нарушения функции печени, которые могут быть связаны с приемом итраконазола, препарат следует отменить.

У пациентов с повышенным уровнем активности трансаминаз в сыворотке крови препарат назначают только в тех случаях, когда ожидаемый эффект лечения превышает возможный риск поражения печени.

У пациентов с циррозом печени и/или с нарушением функции почек препарат применяют под контролем уровня итраконазола в плазме крови и при необходимости корректируют дозу итраконазола.

Пациентам со сниженной кислотностью желудочного сока рекомендуется принимать препарат вместе с газированной водой.

При возникновении периферической нейропатии, проявлении признаков сердечной недостаточности препарат следует отменить.

У детей лечение итраконазолом проводят только тогда, когда ожидаемый эффект терапии превышает возможный риск развития побочных эффектов.

Применение препарата при беременности противопоказано, за исключением тяжелых генерализованных и потенциально опасных для жизни грибковых инфекций. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Передозировка

Симптомы:

  • передозировка сопровождается усилением побочных эффектов.

Лечение:

  • промывание желудка (в течение 1 ч после приема препарата), активированный уголь. Итраконазол не выводится при диализе, специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении итраконазола и препаратов, которые индуцируют ферментные системы печени (например, рифабутин, рифампицин, фенитоин, карбамазепин, изониазид) значительно снижается биодоступность итраконазола.

При одновременном применении итраконазола с ингибиторами цитохрома CYP3A4 (ритонавир, индинавир, кларитромицин, эритромицин) биодоступность итраконазола повышается.

При одновременном применении итраконазола с непрямыми антикоагулянтами, саквинавиром, бисульфаном, доцетакселом, триметрексатом, блокаторами кальциевых каналов, рапамицином, такролимусом, дигоксином, буспироном, алфентанилом, алпразоламом, бротизоламом, метилпреднизолоном, эбастином, ребоксетином возможно изменение их уровней в плазме крови, фармакологического действия и побочных эффектов.

Ссылка на основную публикацию
Триада протопопова при депрессии
Психопатические синдромы наблюдаются при различных психопатиях и проявляются в виде дисгармонии в волевой и эмоциональной сферах, различными вариантами патологии характера,...
Три стадии родов
ул. Тверская, 68/2 пн.-пт.: 8:00 - 20:00 сб.: 8:00 - 14:00 вс.: выходной (3822) 43-22-03 с 8:00 - 16:00 в...
Три таблетки антибиотик от простуды как называется
Содержание: Когда антибиотики помогают при ОРВИ? Названия эффективных препаратов по 3 таблетки Заключение Интересное видео Антибактериальные препараты, которые выпускаются в...
Триада симптомов аутизма
Поделиться сообщением в Внешние ссылки откроются в отдельном окне Внешние ссылки откроются в отдельном окне Аутизм - не до конца...
Adblock detector