Трикаксон уколы инструкция

Трикаксон уколы инструкция

Инструкция

  • русский
  • қазақша

Торговое название препарата

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

Один флакон содержит

активное вещество: цефтриаксон натрия в пересчете на цефтриаксон – 1.0 г

О писание

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины третьего поколения. Цефтриаксон.

Код АТХ J01DD04

Фармакологические свойства

Биодоступность — 100 %, время достижения максимальной концентрации (TCmax) после внутримышечного (в/м) введения — 2-3 ч, после внутривенного (в/в) введения — в конце инфузии. Максимальная концентрация (Cmax) после в/м введения в дозах 0,5 г и 1 г — 38 и 76 мкг/мл соответственно. Cmax при в/в введении в дозах 0,5 г, 1 г и 2 г — 82, 151 и 257 мкг/мл соответственно. У взрослых через 2-24 ч после введения в дозе 50 мг/кг концентрация в спинномозговой жидкости (СМЖ) во много раз превосходит минимальную подавляющую концентрацию для наиболее распространенных возбудителей менингита. Хорошо проникает в СМЖ при воспалении мозговых оболочек. Связь с белками плазмы — 83-96 %. Объем распределения — 0,12-0,14 л/кг (5,78-13,5 л), у детей — 0,3 л/кг, плазменный клиренс — 0,58-1,45 л/ч, почечный — 0,32-0,73 л/ч.

Период полувыведения (T1/2) после в/м введения — 5,8-8,7 ч, после в/в введения в дозе 50-75 мг/кг у детей с менингитом — 4,3-4,6 ч; у больных, находящихся на гемодиализе (клиренс креатинина (КК) 0-5 мл/мин), — 14,7 ч, при КК 5-15 мл/мин — 15,7 ч, 16-30 мл/мин — 11,4 ч, 31-60 мл/мин — 12,4 ч.

Выводится в неизмененном виде — 33-67 % почками; 40-50 % — с желчью в кишечник, где происходит инактивация. У новорожденных детей через почки выводится около 70 % препарата. Гемодиализ неэффективен.

Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия для парентерального введения. Бактерицидная активность обусловлена подавлением синтеза клеточной стенки бактерий. Отличается устойчивостью к действию большинства бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Активен в отношении следующих микроорганизмов:

грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. группы viridans;

грамотрицательные аэробы: Acinetobacter calcoaceticus, Borrelia burgdorferi, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (включая пенициллиназопродуцирующие штаммы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens); отдельные штаммы Pseudomonas aeruginosa также чувствительны; анаэробы: Bacteroides fragilis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp.

Обладает активностью in vitro в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов, хотя клиническое значение этого неизвестно: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri), Salmonella spp., включая Salmonella typhi, Shigella spp., Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus. Staphylococcus spp., устойчивый к метициллину, резистентен и к цефалоспоринам, в т.ч. к цефтриаксону, многие штаммы стрептококков группы D и энтерококков, в т.ч. Enterococcus faecalis, также устойчивы к цефтриаксону.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефтриаксону микроорганизмами:

— органов брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)

— желчевыводящих путей (в т.ч. холангит, эмпиема желчного пузыря)

— органов малого таза

— нижних дыхательных путей (в т.ч. пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры)

— костей и суставов

— кожи и мягких тканей

— острый средний отит

— профилактика послеоперационных инфекций

— инфекционные заболевания у лиц с ослабленным иммунитетом.

Способ применения и дозы

Внутривенно (в/в), внутримышечно (в/м).

Не использовать для разведения препарата растворы, содержащие Ca2+!

Взрослым и детям старше 12 лет начальная суточная доза в зависимости от типа и степени тяжести инфекции составляет 1-2 г один раз в сутки, или разделенная на 2 приема (каждые 12 ч).

В тяжелых случаях или при инфекциях, возбудители которых обладают умеренной чувствительностью к цефтриаксону, суточную дозу можно увеличить до 4 г.

Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. Введение цефтриаксона должно продолжаться еще как минимум 2 дня после исчезновения симптомов и признаков инфекции.

При хронической почечной недостаточности (ХПН) (КК менее 10 мл/мин) — суточная доза не должна превышать 2 г.

Пациентам, находящимся на гемодиализе, не требуется введение дополнительной дозы после сеанса гемодиализа, однако, необходимо контролировать концентрацию цефтриаксона в плазме, поскольку его выведение у таких пациентов может замедляться (может потребоваться коррекция дозы).

Пациентам с почечно-печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 2 г без определения концентрации препарата в плазме крови.

Пациентам пожилого и старческого возраста — обычные дозы для взрослых, коррекция дозы не требуется.

Новорожденным (до 14 дней) — 20-50 мг/кг один раз в сутки.

Суточная доза не должна превышать 50 мг.

Препарат противопоказан новорожденным (≤ 8 дней), которые получают или будут получать препараты кальция из-за риска образования преципитатов кальция.

Новорожденным, грудным детям и детям младшего возраста (с 15 дней до 12 лет) — 20-80 мг/кг массы тела один раз в сутки.

Детям с массой тела свыше 50 кг применяют дозы для взрослых.

При бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возраста начальная доза — 100 мг/кг (но не более 4 г) один раз в сутки. После идентификации возбудителя и определения его чувствительности дозу можно соответственно уменьшить.

Наилучшие результаты при менингококковом менингите достигались при продолжительности лечения в 4 дня, при менингите, вызванном Haemophilus influenzae 6 дней, Streptococcus pneumoniae — 7 дней.

Болезнь Лайма — 50 мг/кг (но не более 2 г) взрослым и детям один раз в сутки в течение 14 дней.

При неосложненной гонорее — 250 мг в/м однократно.

Для профилактики послеоперационных осложнений 1 г — 2 г однократно за 30-90 мин до начала операции. При операциях на толстой и прямой кишке рекомендуется дополнительное введение препарата из группы 5-нитроимидазолов.

Приготовление и введение растворов препарата

Следует использовать только свежеприготовленные растворы.

Для в/м введения 1 г препарата растворяют в 3,5 мл 1 % раствора лидокаина. Рекомендуется вводить не более 1 г в одну ягодицу.

Лидокаин не используется в качестве растворителя в детской практике!

Для в/в инъекции 1 г препарата растворяют в 10 мл воды для инъекций. Вводят в/в медленно (2-4 мин).

Для в/в инфузий 2 г препарата растворяют в 40 мл раствора, не содержащего Ca2+ (0,9 % раствор натрия хлорида, 5-10 % раствор декстрозы, 5 % раствор левулозы).

Дозы 50 мг/кг и более следует вводить в/в капельно, в течение 30 мин.

Раствор лидокаина нельзя вводить внутривенно!

Побочное действие

головная боль, головокружение

диарея, тошнота, рвота, нарушение вкуса, псевдомембранозный колит

анемия (в т.ч. гемолитическая), лейкопения, лимфопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, эозинофилия

кандидоз влагалища, вагинит

сыпь, зуд, жар или озноб

флебит, болезненность, уплотнение по ходу вены (при в/в введении)

— болезненность, ощущение тепла, стянутости или уплотнение в месте введения (при в/м введении)

увеличение (уменьшение) протромбинового времени, повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины, наличие осадка в моче

повышенное потоотделение, «приливы» крови

абдоминальная боль, агранулоцитоз, аллергический пневмонит, анафилаксия, базофилия, холелитиаз, бронхоспазм, колит, диспепсия, носовое кровотечение, вздутие живота, «сладж-феномен» желчного пузыря, глюкозурия, гематурия, желтуха, лейкоцитоз, лимфоцитоз, моноцитоз, нефролитиаз, сердцебиение, судороги, сывороточная болезнь.

стоматит, глоссит, олигурия, сыпь, аллергический дерматит, крапивница, отек, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Противопоказания

— гиперчувствительность (в т.ч. к другим цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам, лидокаину)

— гипербилирубинемия у новорожденных и недоношенных

— новорожденные, которым показано в/в введение растворов, содержащих ионы кальция (Ca2+)

Лекарственные взаимодействия

Бактериостатические антибиотики снижают бактерицидный эффект цефтриаксона.

Антагонизм с хлорамфениколом in vitro.

Фармацевтически несовместим с растворами, содержащими Ca2+ (в т.ч. раствор Хартмана и Рингера), а также с амсакрином, ванкомицином, флуконазолом и аминогликозидами.

Не содержит N-метилтиотетразольной группы, поэтому при взаимодействии с этанолом не приводит к развитию дисульфирамоподобных реакций, присущих некоторым цефалоспоринам.

Если Вы принимаете другие препараты, проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

Цефтриаксон применяется только в условиях стационара.

При сочетанной тяжелой почечной и печеночной недостаточности, а также у пациентов, находящихся на гемодиализе, следует регулярно определять концентрацию препарата в плазме.

При длительном лечении необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, показатели функционального состояния печени и почек.

В редких случаях при ультра-звуковом исследовании (УЗИ) желчного пузыря отмечаются затемнения (преципитаты кальциевой соли цефтриаксона), которые исчезают после прекращения лечения. При развитии симптомов или признаков, указывающих на возможное заболевание желчного пузыря, или при наличии УЗИ-признаков «сладж-феномена» рекомендуется прекратить введение препарата.

При применении препарата описаны редкие случаи панкреатита, развивавшегося, возможно, вследствие обструкции желчных путей. У большинства пациентов имелись факторы риска застоя желчных путей (предшествующая терапия препаратом, тяжелые сопутствующие заболевания, полностью парентеральное питание); при этом нельзя исключить пусковую роль образования преципитатов в желчных путях под влиянием цефтриаксона.

Цефтриаксон не содержит N-метилтиотетразольной группы, которая вызывает дисульфирамоподобные эффекты при одновременном применении этанола и кровоточивость, которые присущи некоторым цефалоспоринам.

При применении препарата описаны редкие случаи изменения протромбинового времени. Пациентам с дефицитом витамина К (нарушение синтеза, нарушение питания) может потребоваться контроль протромбинового времени и назначение витамина К (10 мг/нед) при увеличении протромбинового времени до начала или во время терапии.

Описаны случаи фатальных реакций в результате отложения цефтриаксон-Ca2+ преципитатов в легких и почках новорожденных. Теоретически существует вероятность взаимодействия цефтриаксона с Ca2+-содержащими растворами для в/в введения и у других возрастных групп пациентов, поэтому цефтриаксон не должен смешиваться с Ca2+-содержащими растворами (в т.ч. для парентерального питания), а также вводится одновременно, в т.ч. через отдельные доступы для инфузий на различных участках. Теоретически на основании расчета пяти T1/2 цефтриаксона, интервал между введением цефтриаксона и Ca2+- содержащими растворами должен составлять не менее 48 ч. Данные по возможному взаимодействию цефтриаксона с пероральными Ca2+-содержащими препаратами, а также цефтриаксона для в/м введения с Ca2+-содержащими препаратами (в/в и пероральными) отсутствуют.

При лечении цефтриаксоном могут отмечаться ложноположительные результаты пробы Кумбса, пробы на галактоземию, при определении глюкозы в моче (глюкозурию рекомендуется определять только ферментным методом).

Несмотря на подробный сбор анамнеза, нельзя исключить возможность развития анафилактического шока, который требует немедленной терапии — сначала в/в вводят эпинефрин, затем глюкокортикостероиды.

С осторожностью. Недоношенные дети, почечная и/или печеночная недостаточность, язвенный колит, энтерит или колит, связанный с применением антибактериальных лекарственных средств (ЛС).

Читайте также:  Таблетки от язвы и гастрита список лучших

Применение при беременности и в период лактации.

Цефтриаксон проникает через плацентарный барьер. Безопасность применения при беременности не установлена.

При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание на время лечения.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

По истечении срока годности препарата, неиспользованные флаконы осторожно вскрыть, содержимое растворить в большом количестве воды и слить в канализацию.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, спутанность сознания, судороги.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.

Форма выпуска и упаковка

1.0 г активного вещества во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл, укупоренные пробками резиновыми, обжатые колпачками алюминиевыми или комбинированными.

От 1 до 50 флаконов с 1-5 инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять по истечении срока годности

Условия отпуска из аптек

Производитель, владелец регистрационного удостоверения

ОАО «Красфарма», Россия.

660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, д. 2.

Тел./ факс (391) 261-25-90 / 261-17-44.

Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству препарата на территории Республики Казахстан:

ТОО «Медлайн Фармацевтика»,

Республика Казахстан, 050054, г. Алматы, ул. Суюнбая, 162 А.

Триаксон — популярное и эффективное антибактериальное и противомикробное средство, широко применяемое в таких областях медицины, как:

  • урология;
  • хирургия;
  • дерматология;
  • педиатрия;
  • отоларингология;
  • гастроэнтерология.

По международной классификации лекарственных препаратов (АТХ) Триаксон имеет код J01DD04.

Триаксон — популярное и эффективное антибактериальное и противомикробное средство, широко применяемое в урологии, дерматологи, хирургии, педиатрии.

Состав и лекарственные формы

Препарат выпускается в виде порошка для приготовления инъекционного раствора массой 0,25, 0,5 и 1 г.

Порошок расфасован в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми крышками и алюминиевыми колпачками.

Каждый флакон помещен в картонную коробку.

Действующим веществом лекарственного средства является цефтриаксон натрия.

Фармакологическая группа

Препарат относится к группе антибиотиков и цефалоспоринов.

Фармакологическое действие

Лекарственное средство характеризует выраженное бактерицидное действие, достигающееся за счет угнетения выработки веществ, составляющих основу оболочек клеток бактерий. Важным достоинством препарата является устойчивость к бета-лактамазе, продуцируемой микроорганизмами.

Хорошую чувствительность к препарату проявляет трепонема (возбудитель сифилиса).

Триаксон оказывает мощное подавляющее действие на большинство штаммов таких бактерий, как;

  • стрептококки;
  • стафилококки;
  • бранхамеллы;
  • цитробактер;
  • энтеробактер;
  • клебсиеллы;
  • моракселлы;
  • морганеллы;
  • сальмонеллы;
  • шигеллы.

Хорошую чувствительность к препарату проявляет трепонема (возбудитель сифилиса).

При лабораторных исследованиях наблюдалась чувствительность к Триаксону со стороны таких штаммов, как:

  • бактероиды;
  • клостридии (Clostridium spp.);
  • фузобактерии;
  • пептококки;
  • пептострептококки.

До начала применения Триаксона стоит провести исследование на резистентность микроорганизма — антибиотикограмму.

Резистентность к действию антибиотика проявляют штаммы стафилококков, устойчивых к действию метициллина, а также штаммы Streptococcus faecalis, не проявляющих чувствительность к пенициллинам первых поколений.

Поскольку далеко не все штаммы бактерий являются чувствительными к препарату, до начала его применения стоит провести исследование на резистентность микроорганизма — антибиотикограмму.

Для Триаксона характерна высокая степень проникновения во многие ткани и жидкости организма. На протяжении 24 часов высокие концентрации препарата обнаруживаются:

  • в тканях печени, легких и сердца;
  • в слизистой оболочке носоглотки;
  • в тканях среднего уха;
  • в костях;
  • в синовиальной, спинномозговой и плевральной жидкостях;
  • в секрете простаты.

Препарат проникает в плаценту и грудное молоко. У пациентов детского возраста и новорожденных антибиотик проникает сквозь воспаленную оболочку головного мозга.

Цефтриаксон частично метаболизирует под действием кишечной флоры. Около 50% препарата в неизменном виде выводится почками, остальная часть — с желчью. Период полувыведения у взрослых составляет около 8 часов. Однако у новорожденных и пациентов преклонного возраста (старше 75 лет) процесс полувыведения препарата может длиться в 20 раз дольше.

Показания к применению Триаксона

Триаксон назначают при терапии инфекционных заболеваний органов:

  • брюшной полости, в т. ч. воспалений органов пищеварительной системы, желчевыводящих путей и перитоните;
  • мочевыделительной системы, в т. ч. при уретрите, пиелонефрите, цистите;
  • опорно-двигательного аппарата, в т. ч. инфекций суставов, соединительной ткани, костей;
  • дыхательной системы, в т. ч. пневмонии.

Препарат также назначают при:

  • менингите;
  • фронтите;
  • простатите;
  • сепсисе;
  • кожных инфекциях;
  • бактериальных заболеваниях, передающихся половым путем (гонорее).

Триаксон назначают при менингите.

Нередко препарат назначают при инфекционных заболеваниях пациентам с пониженным иммунитетом, а также для профилактики инфекционных осложнений после хирургического вмешательства.

Способ применения и дозировка Триаксона

Препарат предназначен для внутримышечного и внутривенного введения. Для приготовления внутримышечного инъекционного раствора порошок из флакона следует растворить в лидокаине, чтобы избежать болезненности в месте инъекции. Готовый раствор следует вводить глубоко в мышцу. Раствор на лидокаине запрещен к введению в вену.

При приготовлении раствора для внутривенного введения содержимое флакона разводят в 10 мг воды для инъекций. Лекарство следует вводить медленно (около 2 минут). Кроме воды для инъекций, Триаксон можно разводить:

  • хлоридом натрия (0,45% или 0,5%) в сочетании с глюкозой (2,5% или 5%);
  • 10% глюкозой;
  • фруктозой (5%) в декстране (6%).

Растворы кальция запрещены для приготовления инъекций Триаксона.

Пациентам старше 12 лет назначают прием 1-2 г лекарства в сутки, в особо тяжелых случаях доза может быть увеличена до 4 г в сутки.

Гонорея лечится 1 уколом цефтриаксона (250 мг).

Длительность лечения зависит от тяжести протекания заболевания, но, согласно лечебным правилам, антибиотикотерапия не должна длиться более 3 дней после исчезновения симптомов заболевания.

В профилактических целях в хирургии иногда прибегают к использованию Триаксона, чтобы избежать возможного заражения. В таком случае лекарство вводится за 1,5 часа до начала операции. Вопрос о том, нужно ли использовать препарат после операции, решается индивидуально.

Гонорея лечится 1 уколом цефтриаксона (250 мг).

Особые указания

  • Не следует начинать терапию антибиотиком, не изучив предварительно возможности развития гиперчувствительности пациента к препарату. Это необходимо для исключения вероятности развития анафилактического шока.
  • Не следует применять Триаксон для лечения смешанных инфекций, особенно если тип возбудителя и его чувствительность точно не установлены.
  • Иногда при лечении антибиотиком при УЗИ желчного пузыря просматриваются тени, указывающие на накопление осадка. Эффект исчезает после отмены препарата и не требует хирургического вмешательства.
  • С особой осторожностью лекарственное средство назначают детям (особенно недоношенным или новорожденным), имеющим повышенные показатели билирубина.
  • Рекомендуется использовать препарат только в условиях стационара.
  • Лечение цефтриаксоном может вызвать изменение состава крови, поэтому его следует постоянно контролировать.
  • Запрещено применение Триаксона с препаратами кальция (даже при раздельном введении в разное время суток). В противном случае в почках и легких начинают откладываться кальциевые соли. Для новорожденных это может закончиться летальным исходом.
  • В редких случаях у пациента на фоне терапии цефтриаксоном может развиться гемолитическая анемия (с возможностью летального исхода). Ситуация требует индивидуального изучения, на время которого препарат следует отменить.
  • При появлении диареи в процессе лечения цефтриаксоном запрещено применять препараты, направленные на снижение перистальтики кишечника.

Лечение Триаксоном может вызвать изменение состава крови, поэтому его следует постоянно контролировать.

При беременности и кормлении грудью

В 1 триместре применение Триаксона строго запрещено. Во 2 и 3 триместрах допускается применение препарата в случае жизненной необходимости и под постоянным контролем специалиста.

Цефтриаксон хорошо проникает сквозь плацентарный барьер.

Однако исследования на животных показали, что на развитии плода этот факт никак не сказывается.

Действующее вещество проникает и в грудное молоко, однако высоких концентраций не достигает. Можно предположить, что присутствие цефтриаксона в молоке не вызовет проблем с развитием ребенка, но полной уверенности быть не может, т. к. длительные исследования не проводились. Так, например, велика вероятность появления грибковых поражений ротовой полости ребенка. Поэтому на период лечения Триаксоном матери лучше прервать кормление.

В детском возрасте

Пациентам младше 12 лет лекарственное средство вводят из расчета от 20 до 75 мг/кг. Дозу, превышающую 50 мг/кг, необходимо вводить не менее 30 минут. Если вес ребенка превышает 50 кг, то ему можно назначать дозировку для взрослых.

Пациентам младше 12 лет лекарственное средство вводят из расчета от 20 до 75 мг/кг.

При терапии менингита у детей младше 12 лет, включая новорожденных, допускается дозировка 100 мг/кг. Дозу корректируют в процессе лечения, а продолжительность зависит от возбудителя болезни: для уничтожения одних видов достаточно 4 дней, на борьбу с наиболее устойчивыми может уйти до 14 дней.

При нарушениях функции почек

Т. к. цефтриаксон выводится и печенью, и почками, в случае нарушений функционирования почек корректировать дозировку препарата не надо.

Понижают дозу до 2 г в сутки лишь в том случае, если почечная недостаточность достигла претерминальной стадии.

Обязательная коррекция дозировки необходима в том случае, если пациент одновременно страдает почечной и печеночной недостаточностью. При этом следует регулярно контролировать уровень цефтриаксона в сыворотке.

Если пациенту проводят лечение гемодиализом, то корректировать дозу Триаксона не надо.

Если пациенту проводят лечение гемодиализом, то корректировать дозу Триаксона не надо.

Побочные эффекты Триаксона

Терапия Триаксоном может вызвать побочные проявления со стороны:

  1. Желудочно-кишечного тракта — в виде:
    • запора или диареи;
    • тошноты и рвоты;
    • нарушения вкуса;
    • панкреатита;
    • холестатической желтухи;
    • глоссита или стоматита;
    • повышения активности печеночных трансаминаз.
  2. Кровеносной системы — в виде:
    • агранулоцитоза;
    • нарушения свертываемости крови;
    • гемолитической анемии;
    • тромбоцитопении;
    • лейкопении;
    • эозинофилии.
  3. Кожных покровов — в виде:
    • аллергического дерматита;
    • эритемы;
    • отека.
  4. Центральной нервной системы — в виде:
    • головокружения и головной боли;
    • нарушения сна;
    • судорог.
  5. Мочеполовой системы — в виде:
    • олигурии;
    • гематоурии;
    • глюкозоурии;
    • повышения уровня креатинина.

Терапия Триаксоном может вызвать побочные проявления в виде развития панкреатита.

Кроме этого, лекарственное средство может спровоцировать:

  • бронхоспазм;
  • кожную сыпь;
  • озноб;
  • дерматомикоз;
  • грибковые поражения половых органов;
  • анафилактический шок.

Крайне редко возможно развитие псевдомембранозного колита, при котором антибиотик немедленно следует отменить, и флебита. Однако вероятность развития последнего снижается, если раствор вводить максимально медленно.

Большинство побочных эффектов исчезает после отмены препарата.

Противопоказания

Триаксон не назначают пациенту, если:

  • в анамнезе присутствует указание на повышенную чувствительность к лекарственным средствам групп цефалоспоринов, карбапенемов, пенициллинов.
  • пациент проявляет аллергическую реакцию на лидокаин;
  • новорожденный ребенок возрастом до 1 месяца имеет ацидоз, желтуху или гипербилирубинемию.
  • новорожденный не доношен и имеет возраст менее 41 недели с учетом внутриутробного развития.

Триаксон не назначают новорожденным детям до 1 месяца, которые имеют желтуху.

Передозировка

Эффект передозировки возникает в случае, если пациент получил завышенную дозу лекарства: у человека начинается тошнота, рвота и диарея. Лечение назначают симптоматическое. Промывание крови гемодиализом при отравлении цефтриаксоном неэффективно.

Лекарственное взаимодействие и совместимость

Триаксон несовместим с иными противомикробными препаратами. Его категорически запрещено смешивать в 1 шприце или капельнице с другими лекарствами аналогичного действия.

Запрещено совмещать введение антибиотика и препаратов кальция, особенно при лечении новорожденных.

Триаксон не следует назначать в комплексе с препаратами, в т. ч. витамином К, при приеме которых отмечается усиленное антикоагулянтное действие, т. к. это может привести к кровотечению. Если совместный прием препаратов необходим, то следует постоянно следить за свертываемостью крови.

Читайте также:  Таблетки для предотвращения беременности на ранних сроках

При сочетании цефтриаксона с аминогликозидами возрастает риск развития нефротоксического эффекта.

Антагонизм по отношению друг к другу проявляют цефтриаксон и хлорамфеникол.

Сочетание Триаксона с Фуросемидом, нарушений в функционировании почек на вызывает.

Сочетание антибиотика с диуретиками, в т. ч. фуросемидом, нарушений в функционировании почек на вызывает.

С алкоголем

Антибиотик несовместим с алкоголем и любыми спиртосодержащими лекарственными препаратами.

Производитель

Препарат производят в России и в Индии.

Условия отпуска из аптек

Согласно инструкции к применению, препарат должен отпускаться только по рецепту врача, однако приобрести его в аптеке можно и без рецепта.

Стоимость 1 флакона лекарственного средства обоих производителей в аптеках Москвы составляет от 17 до 24 руб.

Условия и срок хранения

Препарат хранят при температуре, не превышающей +25°С, в месте, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей. Срок годности составляет 2 года. При повреждении упаковки использовать препарат строго запрещено.

Аналог Триаксона — препарат Терцеф хранят при температуре, не превышающей +25°С.

Аналоги

Триаксон имеет более 100 аналогов, к которым относятся:

  • Абитракс (Италия);
  • Ауроксон (Индия);
  • Блицеф (Испания, Великобритании);
  • Бресек (Греция);
  • Лаваксон (Индия, Великобритания);
  • Лендацин (Словения, Польша);
  • Лораксон (Иран);
  • Промоцеф (Украина);
  • Ротацеф (Турция);
  • Терцеф (Болгария).

При выборе аналогов Триаксона всегда следует обращать внимание на производителя и отдавать предпочтение фармацевтическим фирмам высокоразвитых стран.

Антибиотики. Правила применения.

Цефалоспорины в лечении негоспитальной пневмонии

Отзывы

Марина, 38 лет, педиатр, стаж 10 лет, Смоленск: «Триаксон — антибиотик, который применяю чаще других. Назначаю его детям при пиелонефритах, тяжелых бронхитах и пневмониях. Положительная динамика прослеживается уже на 2 сутки. Побочных эффектов на практике пока не встречала. К достоинствам препарата можно отнести и его доступную цену».

Александр, 40 лет, отоларинголог, стаж 13 лет, Москва: «Часто применяю Триаксон в своей практике. При внутривенном введении препарата эффект наступает быстро. Лучше всего лекарственное средство проявляет себя при лечении тонзиллита, синусита и гнойного отита. Кроме этого, назначаю препарат при проведении плановых операций, например, по исправлению перегородки носа. Побочные эффекты чаще возникают в виде аллергии на лидокаин, чем на антибиотик».

Анна, 35 лет, Новороссийск: «Примерно 1 раз в 5 лет заболеваю бронхитом, при этом болезнь быстро развивается и тяжело протекает. Знаю по опыту, что лучше сразу применять Триаксон, выздоравливаю за 7-10 дней. Однако покупать лучше импортный препарат: он дороже, но эффективнее (это тоже знаю по опыту). Из минусов могу отметить сильную боль при введении».

Арина, 34 года, Санкт-Петербург: «Триаксон назначили сыну для лечения воспаления легких. Препарат подействовал уже на 2 день, хотя температура держалась еще 5 дней. На 3 день начала отходить мокрота. Ребенок полностью выздоровел через 10 дней».

Триаксон: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Triaxone

Код ATX: J01DD04

Действующее вещество: цефтриаксон (Ceftriaxone)

Производитель: Ауробиндо Фарма Лтд. (Aurobindo Pharma Ltd.) (Индия)

Актуализация описания и фото: 20.02.2020

Триаксон – цефалоспориновый антибиотик для парентерального использования.

Форма выпуска и состав

Выпускают препарат в виде порошка для приготовления раствора для внутривенного (в/в) и внутримышечного (в/м) введения: кристаллический, белого или белого с желто-оранжевым оттенком цвета (0,25; 0,5 или 1 г во флаконе из прозрачного стекла, укупоренном резиновой пробкой, обжатой алюминиевым колпачком, и закрытым пластмассовой крышкой; в картонной пачке 1 или 5 флаконов и инструкция по применению Триаксона, в картонной коробке 20 или 50 флаконов).

В 1 флаконе с препаратом содержится цефтриаксона натриевая соль в количестве 0,25; 0,5 или 1 г (в пересчете на сухое вещество).

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Цефтриаксон – антибиотик-цефалоспорин III поколения широкого спектра действия для парентерального применения. Активное вещество проявляет бактерицидное действие, блокирует синтез клеточной мембраны, in vitro угнетает рост большого числа грамположительных и грамотрицательных бактерий. Демонстрирует устойчивость по отношению к β-лактамазам (пенициллиназе и цефалоспориназе, вырабатываемым большинством грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов).

В условиях in vitro и реальной клинической практики Триаксон, как правило, обладает бактерицидной активностью по отношению к следующим микробам:

  • грамположительные: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus V (Str. agalactiae), Streptococcus bovis, Streptococcus viridans, Streptococcus A (Str.pyogenes), Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; устойчивый к метициллину Staphylococcus spp. проявляет резистентность к цефалоспоринам, включая цефтриаксон; также устойчивы к Триаксону большинство штаммов энтерококков (Streptococcus faecalis);
  • грамотрицательные: Escherichia coli, Enterobacter spp. (отдельные штаммы невосприимчивы), Branhamella catarrhalis, Alcaligenes spp., Aeromonas spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (в т. ч. Kl. pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Morganella morganii, Moraxella spp., Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Providencia spp., Plesiomonas shigelloides, Pseudomonas aeruginosa (отдельные штаммы невосприимчивы), Serratia spp. (в т. ч. S. marcescens), Shigella spp., Salmonella spp. (в т. ч. S. typhi), Yersinia spp. (в т. ч. Y. enterocolitica), Vibrio spp. (в т. ч. V. cholerae); многие штаммы вышеуказанных микроорганизмов, устойчиво размножающихся в присутствии таких антибиотиков, как пенициллины, цефалоспорины первых поколений и аминогликозиды, являются чувствительными к цефтриаксону; in vitro и в опытах на животных установлено, что Treponema pallidum восприимчива к цефтриаксону; согласно клиническим данным, Триаксон демонстрирует высокую эффективность при первичном и вторичном сифилисе;
  • анаэробы: Clostridium spp. (в т. ч. CI. difficile), Bacteroides spp. (в т. ч. отдельные штаммы В. fragilis), Fusobacterium spp. (за исключением F. varium, F. mostiferum), Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp.; отдельные штаммы многих Bacteroides spp. (В. fragilis), производящих β-лактамазу, невосприимчивы к цефтриаксону; для установления чувствительности необходимо использовать диски, содержащие цефтриаксон, поскольку известно, что некоторые штаммы патогенов in vitro могут быть резистентны к классическим цефалоспоринам.

Фармакокинетика

При парентеральном использовании Триаксона активное вещество хорошо проникает в жидкости и ткани организма. У здоровых взрослых период полувыведения (Т1/2) средства равен примерно 8 ч. Значения площади под кривой «концентрация – время» (AUC) в сыворотке крови при в/в и в/м введении совпадают, т. е. при в/м введении уколов Триаксон биодоступность цефтриаксона составляет 100%. При в/в использовании вещество быстро проникает в интерстициальную жидкость и сохраняет там на протяжении 24 ч свою бактерицидную активность по отношению к чувствительным к нему патогенам.

У новорожденных в возрасте до 8 дней и у пожилых пациентов старше 75 лет средний Т1/2 средства приблизительно в 2 раза больше такового у здоровых взрослых добровольцев. Под воздействием кишечной флоры основное вещество преобразуется в неактивный метаболит.

У взрослых в неизмененной форме экскретируется с мочой 50–60% цефтриаксона, с желчью – 40–50%. У новорожденных элиминируется почками в среднем 70% введенной дозы. У взрослых при функциональных нарушениях печени или почек фармакокинетика цефтриаксона практически не изменяется, а Т1/2 незначительно возрастает. При нарушении работы почек увеличивается элиминация препарата с желчью, а при патологии печени – с мочой.

Для цефтриаксона характерно обратимое связывание с альбумином. При этом степень данного связывания обратно пропорциональна уровню содержания активного вещества, например, при его сывороточной концентрации в крови менее 100 мг/л он связывается с белками на 95%, а при концентрации 300 мг/л – только на 85%. В результате более низкого содержания альбуминов в тканевой жидкости уровень цефтриаксона в ней превышает таковой в сыворотке.

У детей, в т. ч. новорожденных, при воспалении мозговой оболочки цефтриаксон проникает в ликвор. На фоне бактериального менингита примерно 17% от сывороточной концентрации препарата диффундирует в цереброспинальную жидкость, что приблизительно в 4 раза больше, чем в случае асептического менингита. Через 24 ч после в/в введения средства в дозе 50–100 мг/кг его содержание в ликворе превышает 1,4 мг/л. Спустя 2–25 ч после введения в дозе 50 мг/кг у больных менингитом взрослых содержание цефтриаксона во много раз превосходило минимальную ингибирующую дозу, необходимую для угнетения микроорганизмов, вызывающих менингит наиболее часто.

Показания к применению

Триаксон рекомендован к применению для терапии инфекций, возбуждаемых патогенами, чувствительными к цефтриаксону:

  • менингит;
  • инфекционные поражения дыхательных путей, особенно пневмонии, и инфекции ЛОР-органов;
  • инфекции брюшной полости – заболевания желчевыводящих путей и желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) воспалительного характера, перитонит;
  • сепсис;
  • инфекции почек и мочевыводящих путей;
  • инфекции гениталий, включая гонорею;
  • инфекции суставов, костей, кожи, соединительной ткани;
  • инфекционные поражения у больных с ослабленным иммунитетом.

Также антибиотик Триаксон показан для предупреждения развития инфекций в послеоперационном периоде.

Противопоказания

  • I триместр беременности, период кормления грудью;
  • гиперчувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.

Триаксон, инструкция по применению: способ и дозировка

Приготовленный из препарата раствор вводят в/в или в/м.

Рекомендуемые суточные дозы Триаксона (кратность введения 1 раз в сутки):

  • взрослые и подростки старше 12 лет: по 1000–2000 мг цефтриаксона через 24 ч; в серьезных случаях или при инфекциях, обусловленных умеренно чувствительными патогенными микроорганизмами, доза может быть повышена до 4000 мг;
  • новорожденные в возрасте до 14 дней: по 20–50 мг/кг; из-за незрелости ферментной системы новорожденных превышать дозу 50 мг/кг не следует;
  • дети до 12 лет, в т. ч. новорожденные в возрасте от 14 дней: по 20–75 мг/кг; при весе тела 50 кг и выше используют дозы, рекомендованные для взрослых; дозы, превышающие 50 мг/кг, необходимо вводить в виде в/в инфузии на протяжении не менее 30 мин.

Курс лечения устанавливают в зависимости от течения заболевания.

Экспериментально установлено, что по воздействию на большинство грамотрицательных бактерий между цефтриаксоном и аминогликозидами может наблюдаться синергизм. Заранее спрогнозировать потенцированный эффект такого сочетанного использования невозможно, однако на фоне тяжелых и жизнеугрожающих инфекций (в т. ч. возбуждаемых Pseudomonas aeruginosa) их комбинированное применение является обоснованным. Но поскольку цефтриаксон физически несовместим с аминогликозидами, необходимо использовать эти средства в назначенных дозах раздельно!

Рекомендуемые курсы лечения в зависимости от показаний:

  • бактериальный менингит: у детей, включая новорожденных, – 1 раз в сутки в начальной дозе 100 мг/кг; максимальная суточная доза – 4000 мг, сразу после идентификации патогенна и установления его восприимчивости к Триаксону дозу следует соответственно снизить; длительность терапии, при которой были зафиксированы наилучшие результаты при лечении заболевания, вызванного Neisseria meningitides, составляла 4 дня, Haemophilus influenzae – 6 дней, Streptococcus pneumoniae – 7 дней, чувствительными Enterobacteriaceae – 10–14 дней;
  • гонорея, возбуждаемая продуцирующими и непродуцирующими пенициллиназу штаммами: однократно в дозе 250 мг в/м;
  • профилактика инфекций в пред- и послеоперационном периоде: за 30–90 мин до хирургического вмешательства однократно в дозе от 1000 до 2000 мг в зависимости от степени риска инфекции.
Читайте также:  Страх болезней и смерти как справиться

В случае сочетания выраженных нарушений функции почек и печени необходимо регулярно осуществлять мониторинг сывороточной концентрации цефтриаксона в крови.

Способы приготовления и использования раствора:

  • в/м введение: препарат в дозе 1000 мг разводят в 3,5 мл раствора лидокаина 1%, в/м уколы Триаксона вводят глубоко в ягодичную мышцу; раствор, содержащий лидокаин, запрещено вводить в/в;
  • в/в введение: Триаксон в дозе 1000 мг разводят в 10 мл стерильной дистиллированной воды, вводят в/в медленно на протяжении 2–4 мин;
  • в/в инфузия: Триаксон в дозе 2000 мг растворяют приблизительно в 40 мл не включающего ионы кальция инфузионного раствора, такого как раствор натрия хлорида 0,9%; раствор натрия хлорида 0,45%, содержащий 2,5% глюкозы; раствор глюкозы 5%; раствор глюкозы 10%; раствор фруктозы 5%; раствор декстрана 6%; длительность в/в вливания должна составлять не менее 30 мин.

Побочные действия

  • пищеварительная система: стоматит, глоссит, диарея, тошнота, рвота; редко – транзиторное усиление активности печеночных трансаминаз, гепатит, холестатическая желтуха; крайне редко – псевдомембранозный колит;
  • система кроветворения: изменения картины периферической крови – нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия, гемолитическая анемия;
  • мочевыделительная система: олигурия, интерстициальный нефрит;
  • нервная система: головокружение, головные боли;
  • дерматологические реакции: зуд, кожная сыпь, крапивница, аллергический дерматит, микозы в области гениталий, мультиформная эритема; редко – отек Квинке;
  • аллергические реакции: анафилаксия, анафилактические реакции;
  • другие: озноб, повышение уровня креатинина в сыворотке крови;
  • местные реакции: после в/в введения – флебит (для предотвращения данного нежелательного эффекта следует вводить раствор в течение 2–4 мин); после в/м инъекций – болезненность в месте введения.

Вышеописанные побочные явления Триаксона, как правило, проходят после прекращения курса лечения.

Передозировка

При передозировке средства рекомендована симптоматическая терапия. Чрезмерно высокое содержание цефтриаксона в плазме нельзя понизить при помощи гемодиализа или перитонеального диализа.

Особые указания

В период использования Триаксона, даже при подробном сборе анамнеза, существует вероятность возникновения анафилактического шока, при развитии которого требуется незамедлительное проведение соответствующей терапии (в/в введение адреналина, глюкокортикоидов).

В некоторых случаях при ультразвуковом исследовании (УЗИ) желчного пузыря фиксируется наличие тени, свидетельствующей об отложении осадков. Этот симптом проходит после завершения терапии или временного отказа от введения Триаксона. Даже при имеющемся болевом синдроме подобные изменения устраняются путем консервативной терапии и не требуют оперативного вмешательства.

При длительном лечении рекомендован периодический контроль формулы крови.

Антибиотик Триаксон должен использоваться только в условиях стационара.

Применение при беременности и лактации

У беременных женщин адекватные и строго контролируемые исследования безопасности применения Триаксона не проводились.

Использовать препарат в I триместре беременности противопоказано, во II и III триместрах можно применять только в том случае, когда ожидаемая польза лечения для женщины превосходит возможную угрозу для плода.

Установлено, что цефтриаксон в низких концентрациях экскретируется с материнским молоком, поэтому при необходимости терапии Триаксоном в период лактации продолжать кормление грудью не следует.

Применение в детском возрасте

Согласно данным исследований in vitro, цефтриаксон может вытеснять билирубин, связанный с альбумином сыворотки крови, вследствие этого у новорожденных с гипербилирубинемией, особенно у недоношенных, Триаксон необходимо использовать только под строгим врачебным контролем.

При нарушениях функции почек

У пациентов с функциональными нарушениями почек на фоне нормальной деятельности печени снижать дозу Триаксона не требуется. Однако у больных с недостаточностью почек в претерминальной стадии (при клиренсе креатинина ниже 10 мл/мин) максимальная суточная доза препарата не должна превышать 2000 мг.

У больных, получающих лечение гемодиализом, после проведения данной процедуры не требуется изменять дозу цефтриаксона.

При нарушениях функции печени

У пациентов с функциональными нарушениями печени при условии отсутствия недостаточности почечной функции в коррекции дозы Триаксона нет необходимости.

Лекарственное взаимодействие

  • другие антибиотики: нельзя смешивать Триаксон в одном инфузионном флаконе или шприце с данными средствами вследствие химической несовместимости;
  • сульфинпиразон, нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), салицилаты (средства, снижающие агрегацию тромбоцитов): усугубляется угроза возникновения кровотечений, т. к. цефтриаксон, угнетая кишечную флору, блокирует синтез витамина К;
  • петлевые диуретики: повышается риск нефротоксического действия;
  • антикоагулянты: возрастает терапевтический эффект этих препаратов.

Аналоги

Аналогами Триаксона являются Цефтриаксон, Торнаксон, Тороцеф, Стерицеф, Медаксон, Лендацин, Роцефин, Интрасеф, Мовигип, Лифаксон и др.

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, недоступном для детей, защищенном от проникновения света, при температуре, не превышающей 25 °С.

Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Триаксоне

Отзывов о Триаксоне на специализированных сайтах в настоящее время нет, поэтому объективно оценить его эффективность и недостатки не представляется возможным.

Цена на Триаксон в аптеках

Цена на Триаксон неизвестна, поскольку в настоящий момент антибиотик отсутствует в аптечной сети. Цена на аналог препарата, Цефтриаксон, в форме порошка для приготовления раствора для в/в и в/м введения, может составлять 18–34 руб. за 1 флакон, содержащий 1 г.

Образование: Ростовский государственный медицинский университет, специальность «Лечебное дело».

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Согласно мнению многих ученых, витаминные комплексы практически бесполезны для человека.

Каждый человек имеет не только уникальные отпечатки пальцев, но и языка.

На лекарства от аллергии только в США тратится более 500 млн долларов в год. Вы все еще верите в то, что способ окончательно победить аллергию будет найден?

Даже если сердце человека не бьется, то он все равно может жить в течение долгого промежутка времени, что и продемонстрировал нам норвежский рыбак Ян Ревсдал. Его «мотор» остановился на 4 часа после того как рыбак заблудился и заснул в снегу.

Люди, которые привыкли регулярно завтракать, гораздо реже страдают ожирением.

Средняя продолжительность жизни левшей меньше, чем правшей.

Раньше считалось, что зевота обогащает организм кислородом. Однако это мнение было опровергнуто. Ученые доказали, что зевая, человек охлаждает мозг и улучшает его работоспособность.

Во время работы наш мозг затрачивает количество энергии, равное лампочке мощностью в 10 Ватт. Так что образ лампочки над головой в момент возникновения интересной мысли не так уж далек от истины.

Кроме людей, от простатита страдает всего одно живое существо на планете Земля – собаки. Вот уж действительно наши самые верные друзья.

74-летний житель Австралии Джеймс Харрисон становился донором крови около 1000 раз. У него редкая группа крови, антитела которой помогают выжить новорожденным с тяжелой формой анемии. Таким образом, австралиец спас около двух миллионов детей.

Ученые из Оксфордского университета провели ряд исследований, в ходе которых пришли к выводу, что вегетарианство может быть вредно для человеческого мозга, так как приводит к снижению его массы. Поэтому ученые рекомендуют не исключать полностью из своего рациона рыбу и мясо.

Согласно исследованиям, женщины, выпивающие несколько стаканов пива или вина в неделю, имеют повышенный риск заболеть раком груди.

Человеческие кости крепче бетона в четыре раза.

Если бы ваша печень перестала работать, смерть наступила бы в течение суток.

При регулярном посещении солярия шанс заболеть раком кожи увеличивается на 60%.

Иммунитет – наша естественная защита от самых разнообразных инфекционных патологий. Она способна успешно справиться как с вирусными, так и бактериальными или гр.

Действующее вещество:

Содержание

  • Состав и форма выпуска
  • Фармакологическое действие
  • Показания препарата Форцеф
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности
  • Условия хранения препарата Форцеф
  • Срок годности препарата Форцеф

Фармакологическая группа

  • Цефалоспорины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • A02 Другие сальмонеллезные инфекции
  • A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
  • A41.9 Септицемия неуточненная
  • A53.9 Сифилис неуточненный
  • A54 Гонококковая инфекция
  • A57 Шанкроид
  • G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
  • J18 Пневмония без уточнения возбудителя
  • J85 Абсцесс легкого и средостения
  • J86 Пиоторакс
  • K65 Перитонит
  • K81 Холецистит
  • L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
  • M00-M03 Инфекционные артропатии
  • M60.0 Инфекционные миозиты
  • M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
  • M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
  • M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
  • M71.1 Другие инфекционные бурситы
  • N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
  • N30 Цистит
  • N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
  • N41 Воспалительные болезни предстательной железы
  • N45 Орхит и эпидидимит
  • N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
  • N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов
  • R50 Лихорадка неясного происхождения
  • R78.8.0* Бактериемия
  • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

1 флакон с порошком для приготовления внутримышечных и внутривенных инъекций содержит цефтриаксона (в виде динатриевой соли) 0,5 или 1 г (в комплекте с растворителем); в картонной пачке 1 или 50 флаконов.

Фармакологическое действие

Ингибирует синтез пептидогликана микробной стенки.

Показания препарата Форцеф

Сепсис, менингит, инфекции брюшной полости (ЖКТ, желчевыводящих путей, перитонит), почек, мочевыводящих и дыхательных путей ( в т.ч. пневмония), кожи и мягких тканей, костей, суставов, уха, горла, носа, органов малого таза и гинекологические (гонорея, сифилис), в т.ч. у лиц с ослабленным иммунитетом; профилактика послеоперационных инфекций.

Противопоказания

Гиперчувствительность ( в т.ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам), беременность (I триместр).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности (I триместр).

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): эозинофилия, лейко-, гранулоцито- и тромбоцитопения, гемолитическая анемия, нарушение гемостаза.

Со стороны органов ЖКТ : стоматит, глоссит, тошнота, рвота, диарея, увеличение активности ферментов печени, застойные явления в желчном пузыре, псевдомембранозный энтероколит.

Аллергические реакции: экзантема, дерматит, крапивница, отек, мультиформная эритема, анафилактические реакции.

Прочие: грибковые инфекции гениталий, олигурия, флебит (после в/в введения).

Взаимодействие

Несовместим в одном шприце с аминогликозидами.

Способ применения и дозы

В/м, в/в (в виде инъекции или инфузии). Взрослым и детям старше 12 лет — 1–2 г 1 раз в сутки, в тяжелых случаях — до 4 г. Новорожденным (до 2 нед) — 20–50 мг/кг/сут, грудным и детям до 12 лет — 20–75 мг/кг/сут; детям массой тела 50 кг и выше 1–2 г 1 раз в сутки (дозу свыше 50 мг/кг/сут необходимо назначать в виде в/в инфузии в течение 30 мин). При менингите — 100 мг/кг (длительность терапии зависит от тяжести инфекции и возбудителя). При гонорее — 250 мг ( в/м ) однократно. При нарушении функции почек суточная доза не должна превышать 2 г.

Меры предосторожности

Осторожность необходима при назначении новорожденным детям с гипербилирубинемией и недоношенным. При длительном применении следует контролировать формулу крови.

Условия хранения препарата Форцеф

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Форцеф

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Ссылка на основную публикацию
Тридерм при экземе
Что такое экзема? Виды экземы на руках Причиной экземы на руках может быть целый ряд самых различных факторов – гормональных,...
Тридерм антибиотик или нет
Действующее вещество: Содержание 3D-изображения Состав Фармакологическое действие Фармакодинамика Показания препарата Тридерм Противопоказания Применение при беременности и кормлении грудью Побочные действия...
Тридерм грибок на ногах
Принцип действия При регулярном применении, ARGODERM избавляет сразу от нескольких проблем. Входящие в состав активные компоненты ионов серебра и экстракта...
Тридерм уретрит
Восприимчивы к кандидозу ВИЧ-инфицированные мужчины и те, кто страдает ожирением. Риск заболевания увеличивают диабет и другие эндокринные нарушения, герпес в...
Adblock detector