Тромбоцитоз код по мкб 10 у взрослых

Тромбоцитоз код по мкб 10 у взрослых

Исключены:

  • отклонения от нормы (при):
    • антенатальном обследовании матери (O28.-)
    • коагуляции (D65-D68)
    • липидов (E78.-)
    • тромбоцитов (D69.-)
    • лейкоцитов, классифицированных в других рубриках (D70-D72)
  • отклонения от нормы, выявленные при диагностических исследованиях крови, классифицированные в других рубриках — см. Алфавитный указатель
  • геморрагические и гематологические нарушения у плода и новорожденного (P50-P61)

Аномалия красных кровяных клеток:

  • морфологическая БДУ
  • объемная БДУ

Исключены:

  • анемии (D50-D64)
  • полицитемия:
    • БДУ (D75.1)
    • доброкачественная (семейная) (D75.0)
    • новорожденного (P61.1)
    • вторичная (D75.1)
    • истинная (D45)

    Аномальная лейкоцитарная дифференциация БДУ

    Исключены:

    • сахарный диабет (E10-E14)
    • сахарный диабет в период беременности, родов и в послеродовом периоде (O24.-)
    • неонатальные нарушения (P70.0-P70.2)
    • постхирургическая гипоинсулинемия (E89.1)

    Неокончательный тест на ВИЧ, выявленный у детей

    Исключены:

    • бессимптомный инфекционный статус, вызванный вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (Z21)
    • болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20-B24)
    • болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], осложняющая беременность, роды и послеродовой период (O98.7)

    Исключены:

    • нарушения водно-солевого или кислотно-щелочного равновесия (E86-E87)
    • бессимптомная гиперурикемия (E79.0)
    • гипергликемия БДУ (R73.9)
    • гипогликемия БДУ (E16.2)
    • гипогликемия БДУ неонатальная (P70.3-P70.4)
    • специфические показатели, указывающие на нарушения:
      • обмена аминокислот (E70-E72)
      • обмена углеводов (E73-E74)
      • обмена липидов (E75.-)

    Поиск в MKБ-10

    Алфавитные указатели МКБ-10

    Внешние причины травм — термины в этом разделе представляют собой не медицинские диагнозы, а описание обстоятельств, при которых произошло событие (Класс XX. Внешние причины заболеваемости и смертности. Коды рубрик V01-Y98).

    Лекарственные средства и химические вещества — таблица лекарственных средств и химических веществ, вызвавших отравление или другие неблагоприятные реакции.

    В России Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) принята как единый нормативный документ для учета заболеваемости, причин обращений населения в медицинские учреждения всех ведомств, причин смерти.

    МКБ-10 внедрена в практику здравоохранения на всей территории РФ в 1999 году приказом Минздрава России от 27.05.97 г. №170

    Выход в свет нового пересмотра (МКБ-11) планируется ВОЗ в 2022 году.

    Сокращения и условные обозначения в Международой классификации болезней 10-го пересмотра

    БДУ — без дополнительных уточнений.

    НКДР — не классифицированный(ая)(ое) в других рубриках.

    — код основной болезни. Главный код в системе двойного кодирования, содержит информацию основной генерализованной болезни.

    * — факультативный код. Дополнительный код в системе двойного кодирования, содержит информацию о проявлении основной генерализованной болезни в отдельном органе или области тела.

    Рубрика МКБ-10: D75.2

    Содержание

    • 1 Определение и общие сведения
    • 2 Этиология и патогенез
    • 3 Клинические проявления
    • 4 Эссенциальный тромбоцитоз: Диагностика
    • 5 Дифференциальный диагноз
    • 6 Эссенциальный тромбоцитоз: Лечение
    • 7 Профилактика
    • 8 Прочее
    • 9 Источники (ссылки)
    • 10 Дополнительная литература (рекомендуемая)
    • 11 Действующие вещества

    Определение и общие сведения [ править ]

    Семейный тромбоцитоз

    Синонимы: семейная тромбоцитемия, наследственная тромбоцитемия

    Семейный тромбоцитоз — это вариант тромбоцитоза, характеризующийся устойчивым повышением числа тромбоцитов, которое затрагивает линию тромбоцитов/мегакариоцитов и может вызывать развитие тромбозов и кровоизлияний, но не вызывает миелопролиферацию.

    Распространенность семейного тромбоцитоза неизвестна. Семейный тромбоцитоз — аутосомно-доминантное заболевание с высокой степенью пенетрации.

    Этиология и патогенез [ править ]

    Семейный тромбоцитоз вызван зародышевыми мутациями в гене THPO (3q26,3-q27) или в гене MPL (MPL S505N) (1p34)

    Клинические проявления [ править ]

    Семейный тромбоцитоз обычно проявляется при рождении, но может быть обнаружен в любом возрасте. Пациенты часто выявляются при рутинном анализе крови. Клиническая картина схожа со спорадической эссенциальной тромбоцитемией и может включать в себя нарушения микроциркуляции, приводящие к кратковременным эпизодам обмороков и головокружений, повышенный риск тромботических осложнений, кровоизлияний, а также легкую спленомегалию. Пациенты с мутациями в гене MPL также часто демонстрируют наличие фиброза костного мозга, но, по-видимому, не имеют геморрагических осложнений. Ход заболевания более мягкий, чем при спорадической эссенциальной тромбоцитемии, и он лишен риска злокачественной трансформации или прогрессирования к миелофиброзу с миелоидной метаплазией.

    Эссенциальный тромбоцитоз: Диагностика [ править ]

    Диагноз основан на выявлении повышенного уровня тромбоцитов (более 450х10 9 /л) и исключении вторичных причин тромбоцитемии. Для подтверждения диагноза требуется генетическое тестирование.

    Дифференциальный диагноз [ править ]

    Дифференциальный диагноз включает в себя тромбоцитоз при миелопролиферативных новообразованиях — хронический миелоидный лейкоз, полицитемию, первичный миелофиброз, спорадическую эссенциальную тромбоцитемию и миелодиспластические расстройства с тромбоцитозом, включая сидеробластную анемию или 5q-синдром. Дифференциальный диагноз также включает состояние, сопровождаемые вторичным тромбоцитозом — дефицит железа, злокачественные новообразования, хронические воспалительные заболевания, спленэктомию или асплению и длительную регенерацию костного мозга.

    Эссенциальный тромбоцитоз: Лечение [ править ]

    Лечение основано на использовании ацетилсалициловой кислоты в низкой дозе. Консенсус в отношении использования терапии снижения уровня тромбоцитов отсутствует, несмотря на повышенный риск тромбозов.

    Профилактика [ править ]

    Повышенный риск тромбозов и частое развитие фиброза костного мозга при мутации гена MPL может влиять на продолжительность жизни.

    , MD, James P. Wilmot Cancer Institute, University of Rochester Medical Center;

    , MD, University of Rochester Medical Center

    Некоторые причины реактивного тромбоцитоза включают:

    Спленэктомия или гипоспленизм

    Кроме того, существуют семейные формы тромбоцитоза, например, обусловленные мутациями гена тромбопоэтина или гена его рецептора. Для тромбоцитоза, который не является вторичным по отношению к другим заболеваниям, Эссенциальный Тромбоцитоз.

    Функция тромбоцитов обычно не страдает. В отличие от эссенциальной тромбоцитемии, реактивный тромбоцитоз не увеличивает риск развития тромботических или геморрагических осложнений, если только пациенты не имеют тяжелых заболеваний артерий или длительное время находятся в неподвижности.

    При вторичном тромбоцитозе количество тромбоцитов обычно 1 000 000/ мкл , и причину отклонений можно установить, исходя из анамнеза и объективного обследования (возможно, с применением подтверждающих исследований). Общий анализ крови может помочь заподозрить дефицит железа или гемолиз.

    Если причина вторичной тромбоцитемии не выявлена, пациенты должны быть обследованы на наличие миелопролиферативных заболеваний. Такое обследование может включать в себя цитогенетические исследования, в том числе на хромосому «Philadelphia» или на генетический маркер BCR-ABL и, возможно, обследование костного мозга, особенно у пациентов с анемией, макроцитозом, лейкопенией и/или гепатоспленомегалией.

    Излечение первичного заболевания обычно приводит к нормализации уровня тромбоцитов.

    Фарм. группы Действующее вещество Торговые названия
    Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства Интерферон альфа-2a Роферон ® -А

    Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

    Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».

    При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

    Еще много интересного

    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2020.

    Все права защищены.

    Не разрешается коммерческое использование материалов.

    Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Читайте также:  Стафилококк в почках лечение
Ссылка на основную публикацию
Тромбоцити в крові повишені
Сегодня мы поговорим о клетках, жизнь без которых, без преувеличения, была бы невозможна. О тромбоцитах рассказывает врач-терапевт «Клиника Эксперт» Курск...
Тромбофлебит передней брюшной стенки
Варианты клинического течения Тромбофлебит может первично локализоваться в любом отделе поверхностной венозной системы нижней конечности. Наиболее часто это верхняя треть...
Тромбофлебит что это за болезнь
Тромбофлебит – воспалительный процесс, поражающий внутреннюю стенку вены и сопровождающийся образованием кровяных сгустков (тромбов). Заболевание характеризуется высоким риском развития потенциально...
Тромбоцитный концентрат
Скачать документ одним файлом в формате pdf. Номенклатура продукции, выпускаемой учреждениями службы крови Алтайского края Эритроцитная взвесь (облученная) эр. взвесь...
Adblock detector